Kvalitet och hygien
Läkemedelsförpackningar
Hämta vår broschyr om läkemedelsförpackningar (pdf 0,8 Mb)
Laboratorieprodukter
Hämta vår broschyr om laboratorieprodukter (pdf 1,2 Mb)
Kontakt
Försäljning
Företagsledning
Enligt vår policy ska alla produkter och all service från Nolato Cerbo möta krav och förväntningar från våra kunder.
Vi är certifierade i enlighet med ISO 9001 och (som första företag i Sverige) ISO 15378, vi uppfyller även kraven för Good Manufacturing Practice. Nolato Cerbo var det första företaget utanför Storbritannien att bli certifierade enligt PS 9000.
Den högautomatiserade produktionen på Nolato Cerbo sker i enlighet med mycket strikta hygienkrav för att förebygga produktkontamination. Luftrenheten kontrolleras regelbundet och faller inom ramarna för ISO hygienzon klass 8, enligt ISO-14644-1:1999.
Under produktionsprocessen kontrolleras våra produkter med hjälp av ett visionsystem för att upptäcka eventuella visuella eller dimensionella brister.
Dokumentation pharmaceutical packaging
Nolato Cerbo har full batch-dokumentation där spårbarhet av produkter och råmaterial är del av våra normala rutiner. Batch-dokumentationen behåller vi i 6 år. Alla våra produkter är listade i en Type III Drug Master File, DMF no 18790.
Läs mer om vårt miljöansvar
Vi är certifierade i enlighet med ISO 9001 och (som första företag i Sverige) ISO 15378, vi uppfyller även kraven för Good Manufacturing Practice. Nolato Cerbo var det första företaget utanför Storbritannien att bli certifierade enligt PS 9000.
Den högautomatiserade produktionen på Nolato Cerbo sker i enlighet med mycket strikta hygienkrav för att förebygga produktkontamination. Luftrenheten kontrolleras regelbundet och faller inom ramarna för ISO hygienzon klass 8, enligt ISO-14644-1:1999.
Under produktionsprocessen kontrolleras våra produkter med hjälp av ett visionsystem för att upptäcka eventuella visuella eller dimensionella brister.
Dokumentation pharmaceutical packaging
Nolato Cerbo har full batch-dokumentation där spårbarhet av produkter och råmaterial är del av våra normala rutiner. Batch-dokumentationen behåller vi i 6 år. Alla våra produkter är listade i en Type III Drug Master File, DMF no 18790.
Läs mer om vårt miljöansvar